Избор На Редактора

KSAITeMOVYE бои

(от гръцката. Xanthos жълто), група на бои, съдържащи ксантен остатък (вж. Divencils ). В сравнение със съответните arilmetanovymi багрила поради присъствието на свързващ кислороден атом абсорбционен спектър К. За. В видимата област, обикновено силно изместен към по-къси дължини на вълните (hypsochromic отместване), стабилността на цветове на светло малко по-високо. Naib. Практически. важност аналози ftalsinovyh триарилметанови багрила ет I и II (виж съгл. на хидрокси- и aminoksantenovym бои). Флуоресцеин (I; R = H) е жълто киселинно багрило; получен чрез кондензиране на резорцинол с фталов анхидрид при 175-195 ° С (котка -. ZnCl


2 ). Халогениране fluorestseina синтезира по-дълбоко боядисани светли багрила -Pink киселина и еозин червено еритрозин (I. R = Вг или I, респективно). Амино - К от родаминова група. Незаместен родамин (II, R = R 1 = R 2 = R 4 = Н, R 3 = СООН) - основна боя , получен чрез кондензация на m-аминофенол с фталов анхидрид при 180 ° С в присъствие. Н 2 SO 4 . По-голяма стойност са му алкил, заместен - C родамин, родамин 6G и т.н., произведени от фталов анхидрид и съответните N-алкил-М-аминофеноли .. Разграничаване симетрични rhodamines (C, M, 6G, АР), в к-ryh R и R 1 еднакви алкилови групи и несиметричен (R и R 1 - различни; напр.Родамин на ZZhO, 4J); първите са по-важни. Родамин - червен с разлагане. оттенъци на основни багрила, флуоресцентни при стайна температура. Родамин C (II, R = R 1 = C 2 Н 5 , R 2 = R 4 = Н, R 3 = СООН) - яркочервено със синьо оттенък на боята. Неговият синтез (като синтез багрила gidroksiksantenovyh) се извършва на етапи чрез образуване стъпка diaminodigidroksitriarilmetanovogo багрило (III), bestsv. лактон (IV) и bezvts. карбинолно съединение. (V) съгласно схемата: Родамин F (I; R = C 2


Н 5 , R 1 = R 4 = Н, R 2 = СН 3 , R 3 = СООС 2 Н 3 ) - светъл червено боя, различни издигнати. алкалност; се синтезират от 2-етиламино-4-хидрокситолуен и фталов анхидрид по същия начин като родамин С, но ще завършат. етап от действието на C 2 H 5 Cl при ~ 125 ° C под налягане в присъствие. бази (сода, MgO), групата СООН се превръща в естерна група. Сулфородамин В (II, R = R 1 = C 2 Н 5 , R 2 = Н, R 3 = R 4 = SO 3 H) - киселинно яркочервено багрило; той се получава чрез кондензиране на m-диетиламинофенол с 2,4-дисулфобензалдехид в присъствие. H 2 SO 4 , първоначално загряване при 140-150 ° С, след това при 185 ° С, последно. Левко окисляване действие на Na 2 Cr 2 О 7 към Н 2 SO 4 . Родамин 6G (II; R = C 2 Н 5 , R 1 = R 2 = R 4 = Н, R 3 = СООС 2 Н 5 ) - червено багрило с жълт оттенък. Получава се от фталов анхидрид и т-monoetilaminofenola същия метод, както този на родамин Родамин J. 4С или АР (II, R = R 1 = C 2 Н 5 , R 2 = R 4 = Н, R 3 = СООС 2 Н 5 ) - Багрило със същия цвят като родамин С, но с по-голяма чистота и яркост. Получава се от фталов анхидрид и т-диетиламинофенол като родамин и родамин J. ZZHO (II; ляв R = R 1 = Н, R 2 = СН 3 полето - R = R 1 = C 2 Н 5 , R 2 = Н, R 3 = СООС 2 Н 5 , R 4 = Н) и родамин 4 грама (различен от предходните радикали ляво - R = C 2 Н 5 , R 1 = Н)с жълти и оранжеви нюанси. Тъй като са конструирани асиметрично, фталовата кондензация по време на техния синтез се осъществява на два етапа. К. да. Оформете ярко флуоресцентни цветове, но поради слаба светлина, устойчивост в текстилната Prom-STI тяхното използване е много ограничен (в DOS. Aminokrasiteli за печат от коприна). КК се използва широко за оцветяване на хартия, козметика. ср-в, в производството на сигнални цветове, мастила, моливи, като цветноформиращи компоненти за копирна техника и като оптимум. квантови генератори. От aminokrashiteli получават ярко червени основни лакове. Na-сол на флуоресцеин чрез интензивен зелен флуоресцентен (видим при разреждане 1: 4. 10 7 ), използвани в изследването на посоката на водния поток. Хидрокси- и аминокарбоксилни киселини - org. фосфор; от тях naib. Родамините C, F, 6J са важни. Флуоресцеин, неговите халогенирани и родаминови флуоресцентни индикатори; за разлика от цветните индикатори, те могат да се използват в оцветени и мътни среди с утаителна, комплексна метрика. , окислява. -vosstanovit. и киселинно-базисни титрувания. Широко използвани флуоресцеин и еозин като адсорбенти. индикатори за аргентиметрични. определения Cl - , Br - , I - , SCN - , CN - (охлаждане съответно зелено. и червено-виолетов флуоресценция в края на титруването) и като киселинно-основни показатели (респ. при рН 3, 4-4, 1-3 1 и появата на зелена флуоресценция). Родаминът е много чувствителен. реагенти за екстракция-флуорометрични. и екстракция-спектрофотометрична. дефиниции на елементи. Форма екстрахира с бензен (толуен) йонни асоциирани с acidocomplexes (GAG - 4 , InBr - 4 , TlSl - 4 AuCl - 4 , SbCl - 5 , TAF - 5 и др.) Или анионни метални хелатори (напр., Sc 3+ , Th 4+ , UO 2+ 2 редкоземни елементи) с салицилова и бензоена к 1-фенил-3-метил-4-бензоил-5-пираоолон, 8-хидроксихинолин и неговите производни. За йонни асоциирани с дисулфид. родамини в спектрите на абсорбция и флуоресценция l max resp. в регионите 510-560 nm и 535-590 nm. Lit ... Golovin AP ... Levshin LV ... Химически анализ на неорганичен луминесцентно излъчване. М. 1978: Степанов БИ, Въведение в химия и технология на органичните ръбове. 3 ed ... M ... 1984, p. 188 96; Krasovitsky B. M ... Болотин BM, Органични луминофори. 2 ed. М., 1984. Л. V. Аринич. A. P. Golovin. Химическа енциклопедия. - М .: Съветска енциклопедия. Ед. I. L. Knunyants. 1988.