2-Меркаптоетиламин

HSCH 2 СН 2 NH 2 (2-аминоетантиол, 2-амино-етил меркаптан, thioethanolamine, mercamine, цистеамин) > Mol. 77, 15; bestsv. кристали; т. пл. 97, 0-98, 5 ° С. 2-М. силна база; в свободното. като може да има под формата на амфотерен йон Н 3 N + СН 2 СН 2 S - , Лесно се окислява във въздуха до дисулфид и окисляването се ускорява в присъствие. йони Cu 2+ и Fe. Под действието на силни оксиданти 2-М. преобразуван. в таурин (b-аминоетан-сулфонова киселина). 2-М хидрохлорид. (Т. на топене. 70-71 ° С, зол. В етанол, вода, не зол. В диетилов етер) се окислява на въздуха трудно, обаче съхранява 2-М. под формата на хидрохлорид. 2-М. и неговият хидрохлорид лесно кондензира с карбонилни съединения. , образуващи тиазолидини и меркаптали.

2-М. получават взаимна изгода. етиленимин да Н

2 S, кисела разцепване на 2-merkaptotiazolina (к-Ing синтезира действие CS 2 на б-бромоетиламин или етаноламин), р-ТА б-хлороетиламин с KSH, алкална осапунване хидрохлорид SB-aminoetilizotiuroniya, намаляване на 2-бензил-Na в tioetilamina NH 3 . 2-М. и неговите производни се използват за превенция и лечение на радиационна болест. Действие 2-М. като радиоохранителен агент се основава на неговата способност да взаимодейства взаимно. с активна безплатна. радикали, образуват смесени дисулфиди с молекули на биологично активни съединения. В допълнение, предотвратява кръстосано свързване и разрушаване на ДНК молекули и може също да взаимодейства.с определени ензими и да им се даде устойчивост на йонизиращо лъчение. 2-М. се използват като модел за създаване на нови радиозащитни sr-и като стандарт за оценка на тяхната ефективност. Най-малко токсичните и наби. ефективни лекарства 2-М. е неговият хидробромид, хидрохлорид, аскорбат, никотинат и дихидрохлорид бис - ( б-аминоетил) дисулфид. 2-М. Също така се използва като инхибитор на стареенето (окисляването) на някои полимери, антидот за отравяне с парацетамол.

Лит. :

Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed. , v. 19, N.Y., 1982, p. 808. Химическа енциклопедия. - М .: Съветска енциклопедия. Ед. I. L. Knunyants. 1988.