Избор На Редактора

1, 2-Диоксетан

, връзка. формула I, Mol. м. 60, 03. Независим Д. е нестабилен; Naib. негови тетраалкилови производни, както и 1,2-диоксетанони и 1,2-диоксаетандион (формулите на II и III).


Повечето от производните на AD са кристали, които са стабилни при стайна температура. Sol. в хлороформ, бензол, нитрометан. Според него. sv-ти - типични пероксиди (виж Пероксидни съединения органични ). Под действието на LiAlH 4 тетраалкиловите производни на AD се редуцират до 1,2-диоли, които се използват за техния аналит. определяне. Когато р-тона с PPh 3 се превръща в цикличен. фосфорамини, разлагащи се с напр. в епоксидите, например. :


Дериватите на AD са лесно разградени. Термолиза на техните реки в орг. р-ритуалите се придружават от хемилуминесценция в резултат на дезактивиране на генерираните възбудени кетонови молекули (означени със звездичка) в триплетно състояние, :


Тетраалкилови производни на DA се получават чрез фотооксидация на олефини или чрез циклизиране на а-бромохидропероксиди, :


Conn. II се получава чрез циклизиране на а-перхидрокси киселини RR'C (ООН) СООН в присъствието. дициклохексилкарбодиимид. Кон. II също се формират в процеса на биосинтеза в миди, някои морски организми и растения. Техният гниене причинява биолуминесценция ("студена светлина"). Кон. Ш се получават чрез действието на конц. Н 2 О 2 на оксалил хлорид в присъствие. бази (в чиста форма не се разпределя).D. и неговите производни са междинни. оксидационни продукти. ненаситени съединения. Biol. природата. Lit. Antonovsky VL, Buzlanova MM, Аналитична химия на органичните пероксидни съединения, М., 1978; Василиев RF, в колекцията. : Химия на органичните пероксиди, Volgograd, 1982, p. 75-91; Адам У., "Adwances in Hetcrocyclic Chemistry", 1977, v. 21, p. 437-81; Хорн А. [a. о.], "Молекулярна фотохимия", 1978 г. 79, с. 9, No. 1, p. 1-34. в. Л. Антоновски.


Химическа енциклопедия. - М .: Съветска енциклопедия. Ед. I. L. Knunyants. 1988.